Функции эозинофильных лейкоцитов

Это защита организма от паразитарной инфекции (шистосомы, трихинеллы, гельминты, аскариды и др.); инактивация биологически активных соединений, образующихся при аллергических реакциях; препятствуют длительному действию биологически активных веществ, секретируемых тучными клетками и базофилами; обладают фагоцитарной и бактериоцидной активностью.

Зрелый эозинофил имеет 2- или 3-дольчатое ядро и два типа гранул в цитоплазме. Большие гранулы содержат специфический основной белок, токсичный для паразитов; вещества, нейтрализующие гепарин, медиаторы воспаления и секретируют ферменты — (3-глюкуронидазу, рибо- нуклеазу, фосфолипазу Д. Так, фосфолипаза Д инактивирует «фактор, активирующий тромбоциты», синтезируемый базофилами, что предупреждает агрегацию тромбоцитов. Маленькие гранулы содержат кислую фосфатазу и арилсульфатазу В, нейтрализующую «медленно реагирующую анафилактическую субстанцию».
Хемотаксический фактор «эозинофильный хемотаксический фактор анафилаксии» кислый пептид (МВ 500), секретируемый тучными клетками и базофилами, обусловливает выход эозинофилов в места скопления тучных клеток и базофилов. Хемотаксис эозинофилов усиливают фрагменты молекул комплемента СЗа, С5а и С567, гистамин и активированный паразитарным антигеном секрет лимфоцитов. Хемотаксис позволяет эозинофи- лам накапливаться в инфицированном участке ткани и участвовать в анти- паразитарной защите организма. Например, эозинофилы повреждают шистосомулу (молодая форма шистосомы), секретируя в нее токсичные в микроконцентрациях белки своих гранул: спецефический основной белок, эозинофильный катионный белок и эозинофильный нейротоксин, мигрируют в ее интерстициальную ткань и вызывают гибель паразита. Однако при аллергических заболеваниях, например при бронхиальной астме, эти токсичные белки эозинофилов накапливаются в тканях, участвующих в аллергических реакциях (перибронхиальная ткань легких при бронхиальной астме) поражают бронхиальные эпителиальные клетки, вызывая их слущи- вание, что делает более тяжелым течение заболевания.

В костном мозге эозинофилы образуются из КОК эозинофильной и представлены пулом пролиферирующих и созревающих клеток — от эозинофильного миелобласта до миелоцита, а также пулом созревающих клеток, начиная от метамиелоцита. Продолжительность развития первого составляет 5,5 дня, второго — 2,5 дня. Стимулируют эозинофилопоэз в костном мозге ИЛ-5, а также ИЛ-3 и КСФ-ГМ.
В крови человека содержится 1—4 % эозинофилов или 0,15—0,25 • 109/л крови. Увеличение их количества (эозинофилия) свидетельствует о возможной паразитарной инфекции или аллергическом заболевании. Эозинофилы накапливаются в тканях, которые контактируют с внешней средой (легкие, желудочно-кишечный тракт, кожа, урогенитальный тракт), формируя тканевый барьер против паразитарной инфекции. В этих тканях их количество в 100—300 раз превышает содержание в крови. По параметрам плотности и функциональной активности эозинофилы в крови и тканях подразделяются на три последовательно формирующиеся субпопуляции: неактивированные эозинофилы нормальной плотности; активированные, нормальной плотности эозинофилы; активированные, низкой плотности эозинофилы, что является следствием фенотипических изменений зрелых эозинофилов, возникающих под влиянием цитокинов (ИЛ-3, ИЛ-5, КСФ- ГМ). Наиболее активно секретирует токсичные белки субпопуляция активированных эозинофилов низкой плотности. Именно накопление в тканях этой субпопуляции эозинофилов делает успешной защиту организма при паразитарной инфекции, а при аллергических заболеваниях обусловливает повреждение тканей легких, кожи, слизистых оболочек.

<< | >>

↑

Источник: Ткаченко Б.И. Нормальная физиология человека. 2005

Еще по теме Функции эозинофильных лейкоцитов:

- Кардиология - Физиология человека - Философия здоровья -