Регуляторные функции гормонов половых желез

Половые железы (семенники и яичники), наряду с функцией гаметообра- зования, содержат клетки, синтезирующие и секретирующие половые гормоны. При этом эндокринная функция присуща и специализированным для внутренней секреции клеткам (клетки Лейдига семенников, клетки желтого тела яичников), и клеткам, участвующим в процессах гаметогенеза (клетки Сертоли семенниюв, клетки гранулезы яичников).

Как семенни

ки, так и яичники синтезируют и мужские гор\ оны (андрогены), и женские половые гормоны (эстрогены), являющиеся стероидами — производными холестерина. Гормоны семенников и их эффекты в оргтизме
Основной структурой семенника, где происходят образование и созревание гамет — сперматозоидов, — являются извит ые семенные канальцы. Базальная мембрана изнутри покрыта отростчатыми клетками Сертоли и располагающимися между ними клетками слерматогенного эпителия, внутренний слой которых составляют спермат кони и. Клетки Сертоли, наряду с обеспечением процесса созревания сперматид, поглощения остатков их цитоплазмы при превращении сперма гиды в сперматозоид, обладают секреторной и инкреторной функцией. Их секреторная функция заключается в выделении в просвет канальца жидкости, в которой плавают сперматозоиды. Инкреторная функция сводг тся к двум процессам: 1) образованию и секреции с жидкостью в просвет канальца гормона ингиби- на — основного тормозящего продукцию фоллит ропина механизма обратной связи с гипофизом и 2) образованию и секэеции в периканальцевую лимфу эстрогенов. Кровеносные капилляры не проникают в просвет канальцев, а ветвятся между их петлями. Рядом с кровеносными капиллярами расположены скопления клеток мезенхимнсго происхождения, называемых клетками Лейдига. Эти клетки отделены от семенных канальцев лимфатическими пространствами. Клетки Лейдига являются основными продуцентами мужских половых гормонов, главным образом тестостерона. Регуляция продукции гормонов семенниками осуществляется преимущественно лютропином аденогипофиза, специфи тески регулирующим секреторную активность клеток Лейдига и продукц по тестостерона, и отчасти фоллитропином, меняющим активность клеток Сертоли и продукцию ими эстрогенов и ингибина. Функциональная активность клеток Сертоли и Лейдига регулируется влияниями через лимф} секретируемых ими гормонов.
Основные метаболические и функциональные эффекты тестостерона: обеспечение процессов половой дифферениировки в эмбриогенезе; развитие первичных и вторичных половых признаков; формирование структур центральной нервной системы, обеспечивающих половое поведение и функции; генерализованное анаболическое действие, обеспечивающее рост скелета, мускулатуры, распределение подкожнс го жира; регуляция сперматогенеза; задержка в организме азота, калия, фосфате, кальция; активация синтеза РНК; стимуляция эритропоэза. Гормоны яичников и их эффекты в организме
Гормонопродуцирующие клетки гранулезы фолликулов являются по происхождению и функциям аналогом клеток Сертоли семенников, но их функция регулируется не только гипофизарным фоллитропином, но в большей мере лютропином.

Основным гормоном грануле: ы является эстрадиол, образуемый из предшественника тестостерона. В меньшем количестве грану- леза образует эстрон, из которого в печени и пл; центе образуется эстриол. Клетки гранулезы образуют в малых количества? и прогестерон, необходимый для овуляции, но главным источником прогестерона служат клетки желтого тела, регулируем ле гипофизарным лютропином.
Секреторная активность этих эндокринных клеток характеризуется выраженной цикличностью, связанной с женским половым циклом. Последний обеспечивает интеграцию во времени различных процессов, необходимых для осуществления репродуктивной функции — периодическую подготовку эндометрия к имплантации оплодотворенной яйцеклетки, созревание яйцеклетки и овуляцию, изменение вторичных половых признаков.
Эстрогены необходимы для процессов половой дифференцировки в эмбриогенезе, полового созревания и развития женских половых признаков, установления женского полового цикла, роста мышцы и железистого эпителия матки, развития moj очных желез. В итоге эстрогены регулируют половое поведение, овогенез, процессы оплодотворения и имплантации яйцеклетки, развитие и дифференцировку плода, нормальный родовой акт. Благодаря геномному механизму действия эстрогены подавляют резорбцию кости, оказывают общее анаболическое действие, хотя и более слабое, чем андрогены. Негеномгый механизм действия эстрогенов ведет к задержке в организме азота воды и солей. Одним из важных негеномных эффектов эстрогенов является активация под их влиянием NO-синтетазы и образование оксида азе та в коронарных сосудах, что профилактирует развитие у женщин ишемической болезни сердца. Эстрогены модулируют секрецию инсулина и вну риклеточный гомеостазис кальция. Распространенность рецепторов эстрогенов на мембранах разных типов клеток организма (костные, мышечные, секреторные, нервные, соединительной ткани и крови) и, соответственн э, множественность эффектов гормонов в организме, объясняют причин j многочисленных функциональных изменений, происходящих в женском организме при климаксе, когда секреция эстрогенов резко снижается. Введение в организм женщины в этот период экзогенных веществ с эстрогеноподобным действием, в том числе и растительного происхождения, позволяет существенно уменьшить выраженность и характер функциональных проявлений климактерического периода.
Прогестерон является гермоном сохранения беременности (гестагеном), так как ослабляет готовность мускулатуры матки к сокращению. Малые концентрации гормона необходимы и для овуляции. Большие количества прогестерона, образующиеся желтым телом, подавляют секрецию гипофизарных гонадотропинов. Прогестерон обладает выраженным антиальдосте- роновым эффектом, поэтому стимулирует натриурез.

<< | >>

↑

Источник: Ткаченко Б.И. Нормальная физиология человека. 2005

Еще по теме Регуляторные функции гормонов половых желез:

- Кардиология - Физиология человека - Философия здоровья -