VIII. Дифференциация между внутренними тканями животных

§ 297. Последовательные части пищеварительного канала у высших животных расположены таким образом по отношению к его содержимому, что физические и химические изменения, претерпеваемые этим содержимым при переходе от одного конца канала к другому, неизбежно превращают первоначально однородную поверхность канала в разнородную.
Очевидно, что изменения, претерпеваемые пищей в какой-нибудь части канала вследствие растирания, прибавления выделения или всасывания ее питательных частей, приводят к тому, что эта пища передается следующей части канала в форме, более или менее несходной с предыдущими формами; кроме того, поверхность, с которой она теперь входит в соприкосновение, изменяется ею иначе, чем предыдущие поверхности, — все это приводит к дифференциации. Если пища совершенно изменяется во время прохождения канала, а это должно случиться, раз организм живет ею, то из этого следует, что она должна непременно действовать несходно на последовательные части пищевого канала; эти части в свою очередь должны непременно несходно противодействовать ей. Впрочем, не следует считать, что этот процесс прямого уравновешения есть единственный фактор. Ибо ему помогает косвенное уравновешение, и, бесспорно, существуют некоторые изменения, которые только этот второй фактор мог произвести.

§ 298. Печень, поджелудочная железа и различные меньшие железы возникли вследствие дифференциации оболочек пищеварительного канала. Среди разнообразных продуктов разложения, постоянно выделяемых живыми тканями, некоторые способны положить начало изменениям, которые могут помочь или помешать переходу пищи в состояние, пригодное для всасывания. Если отработанное вещество, проходящее сквозь стенки кишки, задерживает пищеварительный процесс, то ослабление и исчезновение индивидов, у которых это происходит, помешает тому, чтобы кишечник сделался постоянным местом выделения этого вещества. А если оно помогает пищеварительному процессу, то причины, противоположные предыдущим, приведут к тому, что место выделения этого вещества станет все более и более ограничиваться одним кишечником. Равным образом очевидно и то, что, при существовании в кишечнике какой-нибудь части, в которой полезный эффект будет большим, чем во всякой другой части, эта часть и сделается местом выделения. Так как это место выделения установилось, то развитие железы уже является просто вопросом времени и естественного отбора.

§ 299. Сравнительная анатомия и эмбриология согласно показывают, что легкие образовались вследствие разрастания полой почки в околовнутренностную (перивисцеральную) полость. Внутренность этой почки есть просто cul-de-sac (слепой отросток) пищеварительного канала, а ее развитие в воздушную камеру есть расширение и специализация его вещества. Обыкновенный голец, как известно, глотает воздух, который он впоследст- вии выделяет насыщенным углекислотой; этот пример дает нам указание на способ, путем которого внутренняя поверхность специализировалась для сношения со средой, с которой она нормально не имеет соприкосновения. Подобная способность имеет большое значение для существ, населяющих слабо аэрированную (содержащую мало воздуха) и мелкую воду. Можно полагать, что эта привычка возникла случайно при попытках получить наиболее аэрированную воду, а сохранилась вследствие получаемого от нее облегчения; благодаря повторениям она превратилась в стремление, унаследованное следующим поколением, которое (или часть которого) усилило ее и передало потомству. Возможно, что постепенному возрастанию структурного изменения, обусловленному выживанием индивидов, у которых это изменение достигло наибольших размеров, постоянно помогало и непосредственное приспособление.

§ 300. Перейдем к дифференциациям у действительно внутренних тканей. Генезис первобытного сердца нельзя представить как следствие прямого уравновешения или косвенного уравновешения. Когда сократительная трубка, помогающая распределению питательной жидкости, уже установлена, тогда выживание приспособпеннейших достаточно для ее постепенного увеличения и последовательных изменений. Но каковы были более ранние ступени развития сократительной трубки, когда она не была еще настолько сформирована, чтобы помогать циркуляции? Мы не можем дать ответа. Каково происхождение тех разветвляющихся каналов, которые первоначально появипись как простые каналы, но в конце концов превратились в сосуды с определенными стенками? На этот вопрос с большой вероятностью можно ответить, что токи питательной жидкости, гонимые через ткани и всасываемые по разным направлениям, сами кладут начало этим каналам. Мы видели, что развитие соконосных каналов у растений подчиняется этому общему принципу. Не можем ли мы предположить, что питательная жидкость, содержащаяся в тканях простого животного и вынужденная, вследствие осмотического напряжения и изменений давления, вызываемых движениями животного, просачиваться то в том, то в другом направлении, изберет наконец линии, вдоль которых она текла взад и вперед чаще, чем вдоль других линий, а вследствие постоянных ее прохождений по этим линиям они станут все бопее и более проницаемыми, пока не превратятся наконец в пустоты? Такие процессы должны необходимо происходить, и, по-видимому, подобные действия могут вызвать по крайней мере некоторые из наблюдаемых явлений.

§ 301. Вопрос о дифференциации костей весьма сложен, ибо влияние внешних механических причин неодинаково во всех трех стадиях их развития — перепончатой, хрящевой и костной. Было уже показано, что образование плотной ткани в некоторых других случаях есть косвенный результат попеременного увеличения и уменьшения давления на сосуды данной части. Могут ли те же явления происходить в развивающейся кости таким образом, чтобы вызвать нужные результаты? Каждый раз как хрящевая масса подвергается напряжению, питательная жидкость, разлитая в ней, подвергается сжатию и стремится просочиться сквозь поверхность, с тем чтобы возвратиться назад, когда напряжение прекратится.

Это может привести к образованию каналов, а в конце концов и к созданию сосудистого слоя известной толщины. Так как хрящи упругие, то капилляры выпуклой стороны подвергнутся боковому давлению и произойдет зксудация сыворотки в прилегающие части хряща, а следовательно, избыточное их питание и увеличение твердости. Раз поддавшись давлению в одном направлении, кость, при каждом новом боковом давлении, поддается в том же направлении. Поэтому вещество вогнутой стороны никогда не делается выпуклым через сгибание в противоположную сторону, а следовательно, и никогда не получало бы избыточного питания, если бы при этом не влияли другие факторы. Но ближайшее рассмотрение показывает, что неокосте- невший хрящ при сжатии произведет давление на капилляры и в своей вогнутой части. Таким образом, всякое добавочное напряжение дает добавочный материал для роста. Так что каждая сторона, которая в данный момент является слабейшей и поддается, вслед за этим перестает быть слабейшей, и при повторении того же процесса поддается уже другая сторона и т. д. Каково бы ни было напряжение, его влияние на внешние части кости будет значительнее, чем на внутренние. Следовательно, повсюду результатом этих напряжений будет склонность к образованно сопротивляющихся масс, внешние части которых будет более плотны, чем внутренние. Эти явления, которые описаны здесь, как относящиеся к костям индивида, следует рассматривать, как достигающие своего полного развития мало- помалу в костях длинного ряда индивидов. Даже и тогда, когда только незначительное изменение может быть произведено подобным образом у индивида, но зато все оно или только часть его передается по наследству, легко понять, каким образом, в течение геологических эпох, наблюдаемые теперь строения могли вырабатываться описанным нами способом. Единственная известная причина образования черепа и разных кожных костей — это естественный отбор благоприятных изменений.

§ 302. Каково происхождение нерва? Очевидно, что свойство, специально обнаруживаемое нервом, есть такое свойство, которым, хотя в низшей степени, обладает и протоплазма. Саркод корненожки обнаруживает движения, предполагающие передачу стимулов от одной части массы к другой; а в лишенном нервов теле полипа можно заметить передвижение и распространение сокращения, вызванного прикосновением к щупальцу, что указывает на передачу от одной части к другой стимула, обусловливающего сокращение. По-видимому, есть основание предполагать, что происхождение этого явления связано с крайней неустойчивостью коллоидов, из которых состоит протоплазма. Они, подобно всем вообще коллоидам, очень легко принимают разнообразные изомеричные и полимеричные формы. Далее, эта готовность претерпевать молекулярные перераспределения обыкновенно обнаруживается в коллоидах быстрой передачей перераспределения от одной части к другой. Когда материя находится в таком состоянии, то часто достаточно прикосновения, чтобы преобразовать всю ее массу, т. е. изменение молекулярного состояния, раз начавшись на одном конце, распространяется до другого — это поступательное движе- ниє стимула к перемене; все это мы и наблюдаем у нерва. Отсюда мы можем получить некоторое представление о том, как дифференцировалась нервная ткань.

§ 303. Исследование происхождения мышечной ткани приводит к соображениям, сходным с предыдущими и являющимися продолжением их. Сократительность, как и раздражительность, есть свойство протоплазмы, или саркода, и не невероятно, что она зависит от изомерического изменения одного из коллоидов, входящих в ее состав. Коллоид, из которого происходит мускул, был, конечно, такой, который легко переходит в изомерном состояние, при котором он занимает менее места: молекулярное пп.(муіі|<іни<і, вызывающее это сокращение, сообщается ему прилежащей •І;ІСІЬЮ нервного вещества, находящегося в состоянии молекулярного возмущения, или же сообщается ему иным способом — прямыми механическими и химическими стимулами. Что вызывает специализацию сократительного вещества? Что вызывает рост коллоидной массы, монополизирующей сократительность и оставляющей родственным коллоидам монополию других свойств? Совершилась ли постепенная локализация и возрастание первичного мускульного вещества благодаря естественному отбору? Или все это совершилось вследствие часто повторявшихся раздражений и следовавших за ними сокращений известных мест? Есть достаточное основание предполагать, что здесь играло главную роль скорее прямое, чем косвенное уравновешение. Та часть недифференцированной ткани, которая главным образом состоит из коллоида, сокращающегося при своем изменении, будет иметь стремление образовывать при каждом изменении новые молекулы собственного типа из других диффундированных в ней коллоидов, причем каждый толчок изомерического лреобразования помогает стремлению этих разнообразных коллоидов вступить в единение с теми, которые их окружают. Поэтому повторные сокращения будут способствовать росту сократительной массы и увеличивать ее дифференциацию и интеграцию.

§ 304. Не будет безосновательным предположение, что соединенные процессы прямого и косвенного уравновешения достаточны для объяснения других, менее важных внутренних дифференциаций. Можно прибавить еще несколько слов относительно восстановления и роста дифференцированных тканей. Если какая-нибудь ткань, которая потребляет, преобразовывает, отделяет и выделяет вещества, входящие в нее из крови, не образована из тех же самых составных частей, как и вещества, которые она преобразовывает или отделяет; или же если она не несет траты, пропорциональной количеству преобразуемого или отделяемого ею вещества, то, очевидно, можно заключить, что вместе с каждым необычайным количеством подобного вещества, предназначенного для преобразования или отделения, плазма, входящая в ткань, должна также приносить избыток материала для ее восстановления и роста.

<< | >>
Источник: Спенсер Герберт. Синтетическая философия: Пер. с англ.— К.: Ника-Центр.- 512 c.- (Серий "ПОЗНАНИЕ"; Вып.2). . 1997

Еще по теме VIII. Дифференциация между внутренними тканями животных:

  1. VI. Дифференциация между внутренними и внешними тканями животных
  2. VII. Дифференциация между внешними тканями животных
  3. II. Дифференциация между внутренними и внешними тканями растений
  4. IV. Дифференциация между внутренними тканями растений
  5. III. Дифференциация между внешними тканями растений
  6. XIII. Морфологическая дифференциация у животных
  7. 4.4.0 традициях и внутренней дифференциации поля российской социологии
  8. VIII. РЕЛИГИЯ И ФИЛОСОФИЯ МЕЖДУ АНТИЧНОСТЬЮ И СРЕДНЕВЕКОВЬЕМ, МЕЖДУ И СХОЛАСТИКОЙ В ЗАПАДНОЙ ЕВРОПЕ И ВИЗАНТИИ V-IX вв.
  9. Углубление дифференциации между кибуцами
  10. Классическое, элитарное, массовое Начала дифференциации и механизмы внутренней динамики в системе литературы
  11. VIII. Способность к ассоциированию отношений между чувствованиями