В-лимфоциты Характеристики В-лимфоцитов

Предшественники В-лимфоцитов из эмбриональной печени человека на 8—9-й неделе развития плода перемещаются в костный мозг, где они созревают под влиянием интерлейкина 7, который секретируют стромальные клетки.

В ранний период созревания в костном мозге формируется и фиксируется на поверхностной мембране В-лимфоцита иммуноглобулиновый анти- генраспознающий рецептор. Незрелый В-лимфоцит уже несет мембранные В- клеточные рецепторы (IgM) определенной специфичности, т. е. способные распознать и связать конкретный антиген. При встрече незрелых В-лимфоцитов с аутоантигенами связывание последних с мембранными IgM ведет к остановке дифференцировки этих В-лимфоцитов, с последующей их гибелью путем апоптоза. На этой стадии погибают до 90 % незрелых В- клеток. Часть незрелых В-клеток после контакта с растворимым аутоантигеном не погибают, а переходят в состояние анергии по отношению к данному антигену. Этим объясняется врожденное состояние иммунологической толерантности (неспособности ответить) на собственные аутоантигены.
Выжившие в этом процессе отбора В-клетки по мере созревания поки

дают костный мозг, переходя в кровяное русло через венозные синусы, и поступают в периферические органы иммунной системы, где превращаются в зрелые В-лимфоциты. В кровяном русле В-лимфоциты включаются в рециркуляцию и заселяют В-зоны периферических органов и тканей иммунной системы.
Около 2 • 107 В-лимфоцитов покидают костный мозг ежедневно, что составляет 5—10 % общей популяции В-клеток периферической крови. Этого достаточно, чтобы полностью обновить популяцию периферических В-лимфоцитов за 4—5 дней. Среди сохранившихся и вступивших в рециркуляцию относительно долгоживущих В-лимфоцитов (с полупериодом жизни 1—2 мес) значительную часть составляют клетки памяти, способные быстро ответить пролиферацией, активацией, продукцией и секрецией специфических антител (иммуноглобулинов) на повторную встречу с тем же антигеном. Функции В-лимфоцитов
В-лимфоциты с помощью своих иммуноглобулиновых рецепторов могут распознавать не только пептиды, но и более крупные молекулы белков, нуклеиновых кислот, углеводов, липидов, полисахаридные и липопротеид- ные растворимые антигены. Зрелые В-лимфоциты способны самостоятельно распознавать растворимые антигены, в отличие от Т-лимфоцитов они не нуждаются в презентации чужеродных антигенов. Более того, В-лимфоциты сами могут выполнять функцию антигенпредставляющих клеток при взаимодействии с Th2. Для этого В-лимфоциты имеют на своей поверхности адгезионные и костимулирующие молекулы, рецепторы для иммуноглобулинов, компонентов системы комплемента и для цитокинов (табл.

8.4).
Распознавание антигена В-клеточным рецептором служит одним из сигналов активации В-лимфоцитов, которая проявляется их пролиферацией и дифференцировкой в продуцирующие иммуноглобулины плазматические клетки. Дополнительные сигналы активации В-клетки получают при взаимодействии с ТЪ2, которые продуцируют и секретируют соответствующие цитокины: интерлейкины 4, 5, 6, 10.
Синтез и секреция антител (иммуноглобулинов) В-лимфоцитами является завершающей стадией специфического гуморального иммунного ответа на конкретный антиген. В динамике иммунного ответа происходит переключение синтеза антител, который начинается с IgM, на другие изотипы:
Таблица 8.4. Типы молекул на поверхности В-лимфоцитов
Молекулы
Распознавание и связывание антигена
Адгезия лимфоцитов к эндотелиальным клеткам, к элементам внеклеточного матрикса Участвуют в активации В-лимфоцитов после взаимодействия с антигеном Связывают иммунные комплексы Участвуют в связывании иммунных комплексов Связывают цитокины Участвуют в презентации антигенов

IgG, IgA или IgE. Переключение индуцируется разными цитокинами и взаимодействием костимулирующих молекул (CD40—CD40L), присутствующих на поверхности В-лимфоцитов и Th2. Антигенпредставляющие клетки
Способностью представлять (презентировать) антигенные пептиды Т-лим- фоцитам обладают антигенпредставляющие клетки: дендритные клетки, макрофаги и В-лимфоциты. Презентации антигенных пептидов предшествуют стадии: 1) захвата поступившего в организм антигена, 2) его переработки (дезинтеграции), 3) формирования комплексов накопившихся антигенных пептидов с собственными молекулами главного комплекса гистосовместимости, постоянно синтезирующиеся в этих клетках (см. раздел 8.3.2), 4) транспортировки образовавшихся комплексов на мембрану анти- генпрезентирующей клетки, 5) доставки во вторичные лимфоидные органы, где и происходит встреча с Т-лимфоцитами и распознавание образовавшегося комплекса Т-клеточным рецептором.
Дендритные клетки, как и макрофаги и лимфоциты, имеют гемопоэтическое происхождение. Дендритные клетки локализованы в эпителии кишечника, урогенитального тракта, воздухоносных путей, легких, в эпидермисе кожи (клетки Лангерганса) и интерстициальных пространствах.

Еще по теме В-лимфоциты Характеристики В-лимфоцитов:

1. Методологические характеристики педагогического исследования Система характеристик
2. КРАТКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАН И ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ ПРИ РАНАХ Виды ран и их характеристика
3. Психолого-педагогическая характеристика
4. 5.1. Антропометрические характеристики
5. Тема 3Правова характеристика господарських організацій
6. Характеристики фондов в путеводителе
7. О содержаниикриминологической характеристики
8. 5.6. Характеристики техники физических упражнений
9. 1.1. Общая характеристика адаптации
10. § 2. ХАРАКТЕРИСТИКИ КОНФЛИКТА
11. § 1. Криміналістична характеристика вбивств
12. Характеристики жизни
13. § 3. Характеристика темпераментов
14. Основные характеристики схем
15. § 3. Криміналістична характеристика злочинів
16. Динамические характеристики популяций
17. Предметные квалификационные характеристики
18. § 1. Общая характеристика понятия
19. § 1. Криміналістична характеристика крадіжок
20. СОЦИАЛЬНО-ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ/>ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИЧНОСТИ ПРЕСТУПНИКА