<<
>>

Мотивации

Слово мотивация происходит от латинского глагола movere, что значит двигаться, а смысл самого понятия мотивация литературным языком можно выразить словами «нечто, что движет другим».

Мотивации обеспечивают поведение человека при удовлетворении биологических потребностей. К биологическим потребностям человека относятся, в основном, потребность в пище, воде, сне, сексе и т. д. Биологической потребностью называется изменение гомеостатических параметров внутренней среды организма — снижение концентрации глюкозы в плазме крови, повышение в ней осмотического давления, увеличение содержания в плазме крови половых гормонов либо норадреналина, серотонина или ацетилхолина. В условиях голода (снижение в плазме крови питательных веществ) или жажды в ЦНС возникает возбуждение (стимул, драйв — от английского слова управление), которое инициирует, направляет, интенсифицирует и обусловливает постоянство целенаправленного поведения человека на удовлетворение биологических потребностей и которое называется мотивацией. Целенаправленное поведение человека в процессе удовлетворения биологической потребности также представляет собой мотивацию. Понятие о первичных и вторичных мотивациях

Мотивации, которые возникают в организме человека на основе таких физиологических состояний, как изменение гомеостатических параметров внутренней среды, называются первичными. Наиболее важными видами первичных мотиваций, обусловливающих целенаправленное удовлетворение биологических потребностей в течение суток, являются пищевая и цикл сон—бодрствование. Первичные мотивации обеспечивают выживание индивидуума, например в результате восполнения в организме питательных веществ.

Мотивации, которые могут возникать только в процессе научения человека, через его индивидуальный жизненный опыт, называются вторичными. Вторичные мотивации (синоним — мотив) обусловлены познавательными и социальными потребностями человека.

Примерами вторичных мотиваций человека являются мотивация достижения цели и изменения поведения. Так, мотивация достижения цели является «повседневной». В процессе удовлетворения этой мотивации человек стремится к совершенствованию профессиональной компетенции, либо к овладению навыками новой профессии, либо к получению положительной оценки за результаты своей профессиональной деятельности со стороны окружающих. Мотивация изменения поведения может быть направлена на получение материальной выгоды либо на расширение количества знаний и профессиональных навыков (так называемый потенциал мастерства).

Вторичные мотивации человека представлены также внутренней и внешней мотивациями. Вторичная внутренняя мотивация возникает у человека из потребности сделать что-либо для себя. Внутренняя мотивация у человека связана с высокими успехами в учебе, психологической совместимостью с одноклассниками, сверстниками и студентами. У взрослых внутренняя мотивация является источником активной, продуктивной работы, игры, творчества. Вторичная внешняя мотивация человека направлена на получение вознаграждения либо обусловлена стремлением избежать наказания. Понятие о мотивациях влечения и избегания

На основе аффективной (чувственной) природы сенсорных ощущений (приятные или неприятные), которые возникают у человека при первичных и вторичных мотивациях, они могут быть разделены на две категории: влечения и избегания. Мотивации влечения обусловливают поведение человека, направленное на получение пищи, взаимодействие с половым партнером и достижение успехов в работе (достижение победы), и вызывающих у человека чувство удовольствия. Мотивации влечения обусловлены получением вознаграждения (положительные подкрепления, положительные эмоции) и их проявление связывают с функцией систем удовольствия мозга человека. Мотивации избегания обусловливают поведение человека, при котором он стремится избежать неприятного состояния, как правило, это чувство боли или страха (отрицательное подкрепление, наказание, отрицательные эмоции).

Пищевая мотивация человека

Питание является обязательным условием выживания индивидуума. Поддержание высокой скорости метаболических процессов в организме возможно при условии постоянного восполнения энергетических запасов. Чтобы обеспечить адекватное питание, в мозге человека имеются нейронные сети, которые регулируют содержание питательных веществ (жиров, углеводов и белков) в плазме крови и в так называемых депо организма. Пищевая мотивация проявляется под влиянием гомеостатических стимулов, которые возникают у человека при дискомфорте, ассоциирующемся с чувством голода. Наряду с гомеостатическими стимулами пищевая мотивация у человека обусловлена подкрепляющей ролью пищи (вознаграждением), поскольку питание всегда сопряжено с возникновением у человека чувства удовольствия. Гомеостатические механизмы регуляции пищевой мотивации у человека

Основным фактором формирования пищевой мотивации у человека является химический состав плазмы крови: концентрация глюкозы, жирных кислот и аминокислот. Уровень глюкозы в плазме крови контролируется глюкорецепторами нейронов латеральных отделов гипоталамуса (глюкостатическая теория регуляции голода). Согласно этой теории, ощущение голода у человека возникает при понижении концентрации глюкозы в плазме крови, и наоборот. При увеличении содержания глюкозы в плазме крови увеличивается активность глюкорецепторных нейронов вентромедиаль- ного гипоталамуса и одновременно снижается чувствительных к глюкозе нейронов так называемого центра голода латерального гипоталамуса. При потреблении пищи увеличивается высвобождение инсулина в плазму крови из р-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. Инсулин, стимулируя транспорт глюкозы из плазмы крови через мембраны клеток тканей, вызывает уменьшение концентрации глюкозы в плазме крови и увеличивает проявление у человека чувства голода. Уменьшение концентрации аминокислот и липидов в плазме крови увеличивает электрическую активность нейронов латерального' гипоталамуса (аминостатическая или липостатическая теории регуляции пищевой мотивации), что обусловливает активацию пищевого поведения.

Эти теории были основаны на представлении о мозговых механизмах регуляции питания при участии двух противоположных по функции групп клеток — латерального гипоталамуса, регулирующего питание, и вентроме- диального ядра, тормозящего латеральный гипоталамус в случае пищевого насыщения. Однако гомеостатические механизмы регуляции пищевой мотивации в связи с открытием роли гормонов лептина, грелина и ряда пептидов (меланокортины, нейропептид Y, орексины и др.) в регуляции инициации и прекращения пищевого поведения включают, наряду с гуморальными, гормональные и центральные гипоталамические механизмы пищевой мотивации у человека.

Роль лептина в регуляции пищевой мотивации. Гормон лептин синтезируется жировыми клетками в организме человека и поступает в плазму крови. Его концентрация в плазме крови зависит от массы жировой ткани у человека. Циркулирующий в крови лептин связывается с типом 1 цитоки- нового рецептора (синоним — лептиновые рецепторы) на мембране нейронов вентрального отдела гипоталамуса (дуговое, вентромедиальное, дорсо- медиальное и вентральное премаммилярное ядра). Нейроны медиальной части дугового ядра гипоталамуса, которые способны связываться с лепти- ном, содержат нейропептид Y, про-опиомеланокортин и его производные, включая а-меланоцитостимулирующий гормон. При этом нейроны, синтезирующие нейропептид Y, образуют гипоталамическую систему потребления пищи, а нейроны, содержащие про-опиомеланокортин/производные кокаина и амфетамина, — систему пищевого насыщения. При активации системы потребления пищи заторможена активность системы пищевого насыщения и наоборот.

Физиологический механизм действия лептина заключается в торможении высвобождения нейропептида Y в нейронах паравентрикулярных ядер гипоталамуса. В результате уменьшения секреции нейропептида Y в нейронах системы потребления пищи, активируется нейроны системы насыщения, синтезирующие про-опиомеланокортини, что вызывает у человека снижение ощущения голода.

Считается, что гипоталамус регулирует постоянство массы тела человека, или так называемую установочную точку массы тела, которая обусловлена размерами и количеством жировых клеток в организме человека, и, следовательно, содержанием гормона лептина в плазме крови. При этом чем больше количество жировых клеток в организме, тем выше установочная точка массы тела человека и наоборот. Установочная точка массы тела обусловлена генетическими факторами, поскольку каждый человек имеет индивидуальную скорость метаболизма, при которой пища превращается в энергию и используется в тканях организма. Например, люди, имеющие высокую скорость метаболизма, чаще потребляют пищу без существенного изменения массы тела. Напротив, люди, имеющие низкую скорость метаболизма, потребляют пищу относительно редко, но имеют избыточный вес.

Роль грелина в регуляции пищевой мотивации. Гормон грелин синтезируется в клетках слизистой оболочки желудка и его концентрация в плазме крови человека становится максимальной при пищевой мотивации непосредственно перед приемом пищи. Увеличение его содержания в плазме крови и одновременное снижение в ней уровня лептина являются стимулами инициации у человека чувства голода. Мишенью для грелина являются грелиновые рецепторы на мембране нейронов вентромедиального и дугового ядер гипоталамуса, которые синтезируют нейропептид Y. Увеличение концентрации грелина в плазме крови вызывает рост синтеза нейропептида Y в нейронах гипоталамуса, что активирует систему регуляции потребления пищи у человека. Блокада рецепторов этих нейронов гипоталамуса антагонистами нейропептида Y непосредственно препятствует действию на них грелина и тормозит пищевую мотивацию. У пациентов, потерявших примерно 17 % массы тела в результате интенсивной диеты, имеет место чрезвычайно высокая концентрация грелина в плазме крови непосредственно перед началом еды. У людей с ожирением и чрезмерным аппетитом в плазме крови более высокое содержание грелина, чем у субъектов с ожирением и обычным уровнем питания.

Регуляция пищевой мотивации при участии факторов химического состава плазмы крови (глюкоза, аминокислоты, жирные кислоты и гормоны) обеспечивает поддержание постоянства запасов питательных веществ в организме человека между приемами пиши.

Наряду с этим гастроинтестинальные стимулы выполняют еще одну роль, — они регулируют оптимальное количество пищи, которое может принять человек за один прием (завтрак, обед или ужин).

Нейрогормональная регуляция пищевого насыщения. Структуры мозга, регулирующие пищевую мотивацию человека, получают сенсорные сигналы от рецепторов желудочно-кишечного тракта через дорсальный комплекс блуждающего нерва продолговатого мозга. Импульсы, которые передаются в гипоталамус от механорецепторов афферентных волокон блуждающего нерва, сигнализируют о степени растяжения стенки желудка пищей, а также об уровне глюкозы и липидов в печени. Эта информация поступает первоначально в медиальные и дорсомедиальные ядра одиночного тракта продолговатого мозга, а далее, через нейроны парабрахиальных ядер моста, — к паравентрикулярным, дорсомедиальным и дуговым ядрам гипоталамуса, а также к латеральному гипоталамусу, обусловливая момент прекращения приема пищи.

Сенсорные сигналы, поступающие от нейронов ядер одиночного тракта продолговатого мозга через парабрахиальные ядра моста к висцеральным сенсорным ядрам таламуса, а далее к нейронам висцеральных сенсорных отделов коры головного мозга, обусловливают формирование у человека сознательного контроля степени наполнения желудка пищей.

Наконец, сенсорные сигналы, поступающие от нейронов ядер одиночного тракта продолговатого мозга через парабрахиальные ядра моста к центральному ядру миндалины, обусловливают возникновение чувства удовольствия при восприятии вкуса пищи.

Роль гастроинтестинальных гормонов в регуляции насыщения. Прекращение питания регулируется гормонами гастроинтестинального тракта при участии нейронов area postrema. Area postrema, или так называемый циркум- вентрикулярный орган, расположен над ядрами одиночного тракта продолговатого мозга. Нейроны area postrema не имеют гематоэнцефалического барьера, поэтому они непосредственно реагируют на циркулирующие в крови гастроинтестинальные гормоны холецистокинин и глюкагонсвязан- ный пептид-1. Повышение содержания этих гормонов в плазме крови происходит при приеме пищи и поступлении химуса в двенадцатиперстную кишку, что вызывает их высвобождение из клеток ее слизистой оболочки. Гормоны активируют нейроны area postrema, от которых сигналы передаются к ядрам одиночного тракта, а затем через нейроны парабрахиальных ядер моста в гипоталамус, что вызывает прекращение приема пищи.

Эндокринные клетки тонкой кишки человека секретируют в плазму крови пептид YY. Этот гормон тормозит нейроны дугового ядра гипоталамуса, секретирующие нейропептид Y. Торможение секреции в нейронах гипоталамуса нейропептида Y активирует нейроны, синтезирующие про- опиомеланокортин. В результате у человека наступает насыщение и он прекращает принимать пищу.

Роль механорецепторов стенки пищеварительного канала в регуляции насыщения. При растяжении пищей стенок желудка и двенадцатиперстной кишки происходит раздражение чувствительных окончаний блуждающего нерва. Импульсы достигают нейронов ядер латерального гипоталамуса и, вызывая торможение их активности, приводят к уменьшению степени пищевой мотивации. Роль структур продолговатого мозга в регуляции пищевой мотивации

Стволовые центры непосредственно регулируют процесс приема пищи человеком за один присест. При этом осуществляются секреция слюны, вкусовая апробация пищи, а также двигательные акты жевания и глотания.

Сигналы от вкусовых рецепторов слизистой оболочки языка и глоточной области поступают в ядра одиночного тракта продолговатого мозга: от рецепторов передней 2/3 языка по чувствительным волокнам лицевого нерва; вкусовые ощущения, возникающие при раздражении рецепторов сосочков корня языка и других задних областей слизистой оболочки рта, — по волокнам языкоглоточного нерва; от рецепторов слизистой оболочки основания языка и глоточной области — по волокнам блуждающего нерва. От нейронов ядра одиночного пучка волокна направляются к медиальному ядру таламуса, а затем к структурам сильвиевой борозды: постцентральная извилина теменной коры и островковой коры. Корковые проекции вкусовой рецепции обусловливают так называемое вкусовое предпочтение, которое заключается в том, что человек отдает предпочтение некоторым видам пищи среди многих. Во вкусовом предпочтении основную роль выполняют структуры мезолимбической системы мозга, при участии которой у человека возникают приятные или неприятные ощущения после приема того или иного типа пищевых веществ. В частности, если человек испытывает неприятные (например, болезненные) ощущения после приема определенного типа продукта, то у него возникает так называемое отрицательное пищевое предпочтение, или вкусовая неприязнь.

Нейроны ядра одиночного тракта синаптически связаны с верхними и нижними слюноотделительными ядрами ствола мозга, которые регулируют слюноотделение околоушной, подъязычной и подчелюстной слюнных желез. Одной из функций слюны является растворение молекул пищевых веществ, что способствует их доставке к рецепторам вкуса в слизистой оболочке языка. Нейроны ядер одиночного тракта рефлекторно возбуждают двигательные центры этого же отдела мозга, которые регулируют процессы жевания и глотания (двигательные ядра V, VII, X, XI, XII черепных нервов и Cl—СШ). Активация стволовых нейронных механизмов регуляции жевания, слюноотделения, глотания и рецепции вкуса вызывает торможение нейронов гипоталамической системы потребления пиши, что также обусловливает момент прекращения приема пищи. Однако этот процесс осуществляется медленно (порядка 20—40 мин), и тормозной эффект выражен в меньшей степени, чем при действии гастроинтестинальных стимулов на вентромедиальный отдел гипоталамуса. Роль латерального гипоталамуса в возникновении пищевой мотивации

Регуляция пищевой мотивации у человека осуществляется нейронными сетями латерального, вентромедиального и паравентрикулярных ядер гипоталамуса. Двустороннее повреждение ядер латерального гипоталамуса вызывает отказ от приема пищи у человека, электрическая стимуляция, напротив,— приводит к чрезмерному потреблению пищи.

Роль ядер латерального гипоталамуса в мотивации голода обусловлена началом потребления пищи в результате активации нейронов этого отдела мозга. Считают, что эта роль латерального гипоталамуса связана с нейронами, содержащими пептиды — меланинконцентрирующий гормон и орекси- ны (синоним — гипокретины). Эти нейроны инициируют начало приема пищи, активируя двигательные системы ствола мозга, регулирующие жевание, облизывание и глотание при участии нейронов черепных нервов: тройничного, лицевого и подъязычного ядер.

Нейроны латерального гипоталамуса иннервируют симпатические и парасимпатические преганглионарные ядра продолговатого и спинного мозга, которые регулируют процессы слюноотделения, пищеводной и желудочной моторики, секреции соляной кислоты желудка и регуляцию экзокринной (панкреатический сок) и эндокринной (инсулин и глюкагон) секреции поджелудочной железы. Нейроны латерального гипоталамуса, сек- ретирующие меланин-концентрирующий гормон и орексины, через проекции к моноаминергическим нейронам голубого пятна, серотонинергиче- ским нейронам дорсального и срединного ядер шва, гистаминергическим нейронам бугорково-маммилярной области, активирует восходящую ретикулярную систему мозга. В результате при пищевой мотивации усиливаются возбуждение организма и его двигательная активность.

Наконец, нейроны латерального гипоталамуса, содержащие меланинконцентрирующий гормон, проецируют терминали своих аксонов к нейронам прилегающего ядра (n. accumbens). Увеличение активности нейронов прилегающего ядра под влиянием нейронов латерального гипоталамуса обусловливает инициацию и усиление у человека чувства удовольствия при еде.

При участии нейротрансмиттеров паравентрикулярные ядра гипоталамуса регулируют так называемое вкусовое предпочтение человека по отношению к определенному типу питательных веществ. Например, нейротрансмиттеры нейропептид Y, ГАМК и норадреналин увеличивают вкусовое предпочтение пищи, насыщенной углеводами, а серотонин, напротив, уменьшает. Роль меланокортиновой системы гипоталамуса в прекращении пищевой мотивации

Электрическая стимуляция вентромедиальных ядер гипоталамуса вызывает чувство насыщения и отказ от приема пищи, разрушение, напротив, приводит к непрерывному и чрезмерному потреблению пищи даже в том случае, если масса животного в несколько раз превышает норму. Роль нейронов ядер вентромедиального гипоталамуса заключается в инициации момента прекращения потребления пищи. Например, при опухолях вентромедиального отдела гипоталамуса резко возрастает потребление пищи у человека. Электрическое раздражение вентромедиального гипоталамуса ведет либо к прерыванию, либо к полному прекращению потребления пищи. Прекращение приема пищи осуществляется так называемой меланокорти- новой системой дугового ядра гипоталамуса, нейроны которого синтезируют про-опиомеланокортин и производные кокаина и амфетамина. Так, у человека взаимодействие а-меланоцитостимулирующего гормона с рецепторами меланокортина на мембране нейронов этого ядра вызывает анорексию (отказ от пищи) и резкое снижение массы тела в результате прекращения питания. Рецепторы меланокортина имеются также на мембране нейронов паравентрикулярного и латерального гипоталамуса. Молекулярный механизм действия а -меланоцитостимулирующего гормона на нейроны паравен- трикулярных ядер осуществляется через ГАМК-ергические интернейроны.

Нейроны меланокортиновой системы дугового ядра гипоталамуса имеют прямые синаптические связи с преганглионарными симпатическими нейронами в спинном мозге. Изменение активности этого пути под влиянием лептина или а -меланоцитостимулирующего гормона при взаимодействии этих гормонов с лептиновыми и меланокортиновыми рецепторами нейронов меланокортиновой системы может непосредственно регулировать (увеличивать и уменьшать соответственно) артериальное давление, расход энергии и секрецию инсулина при пищевой мотивации или при ее торможении. Роль лимбической системы в регуляции пищевой мотивации у человека

Если бы пищевая мотивация регулировалась только гомеостатическими механизмами, то большинство людей имели бы идеальную массу тела. Однако еда, особенно вкусная, является для человека своеобразным вознаграждением, как деньги за выполненную работу. Эта особенность пищи человека при пищевой мотивации модулируется такими качествами пищи, как ее вкус и запах. Различение вкусовых качеств пищи на молекулярном уровне осуществляется вкусовыми рецепторами языка, большинство из которых способны воспринимать более одного первичного вкуса, а многие — три или все четыре одновременно. Импульсы от вкусовых рецепторов поступают к нейронам ядра одиночного тракта, затем к парабрахиальным ядрам моста (второй синаптический уровень) и через релейные ядра таламуса в латеральные области лобной коры, к центральному ядру миндалины и к латеральному гипоталамусу. Подкрепляющая роль пищи в пищевом поведении человека обусловлена нейронами подкорковых областей мозга, имеющих на мембране. Так, нейроны прилегающего ядра, содержащие на своей мембране опиоидные рецепторы и дофаминергические входы к этим нейронам, непосредственно образуют систему пищевого вознаграждения пищевой мотивации человека. Активация опиоидных и глютаматергиче- ских рецепторов нейронов прилегающего ядра и дофаминергических входов к его нейронам увеличивают потребление вкусной пищи: сладкой, соленой или жирной, а также жидкости. Нейроны прилегающего ядра лимбической системы взаимосвязаны синаптически с нейронами латеральных, вентромедиальных и паравентрикулярных ядер гипоталамуса и через них регулируют выраженность пищевой мотивации у человека в отношении специфического типа пищи. Считается, что активность этой нейронной сети мозга человека обусловливает аппетит. Чувство аппетита ориентирует человека на определенный состав пищи, которую он употребляет при еде. Регуляция аппетита происходит при участии обонятельной сенсорной системы, к которой относится значительная часть миндалевидного комплекса. У человека двустороннее повреждение миндалины приводит к утрате выбора типа и качества пищи (потеря аппетита).

Прилегающие ядра при участии ГАМК-ергических нейронов этого образования реципрокно взаимодействуют с нейронами латерального гипоталамуса. Роль прилегающего ядра в инициации пищевого поведения заключается в растормаживании нейронов латерального гипоталамуса. Активность дофаминергических входов к нейронам прилегающего ядра обусловливает регуляцию таких процессов, как внимание и/или ожидание получения пищи при пищевой мотивации.

<< | >>
Источник: Ткаченко Б.И. Нормальная физиология человека. 2005

Еще по теме Мотивации:

  1. ДЕТЕРМИНАНТЫ РАЗВИТИЯ МОТИВАЦИИ ЧЕЛОВЕКА
  2. СИТУАТИВНОЕ И ОНТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ МОТИВАЦИИ
  3. ПРОБЛЕМА СПЕЦИФИКИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ МОТИВАЦИИ
  4. МОТИВАЦИЯ и МОТИВЫ ЧЕЛОВЕКА
  5. §17.2. Диагностика мотивации психологической активности личности
  6. Методика 1 Конструктивность мотивации
  7. Стратегия              самомотивации
  8. ОТ ИНСТИНКТОВ - К ВЫБОРУ, СМЫСЛУ И САМОРЕГУЛЯЦИИ: ПСИХОЛОГИЯ МОТИВАЦИИ ВЧЕРА, СЕГОДНЯ И ЗАВТРА Д.А.Леогггьев
  9. КОГНИТИВНЫЙ ПОДХОД К /МОТИВАЦИИ ДОСТИЖЕНИЯ
  10. АТРИБУТИВНЫЙ ПОД/ОД К МОТИВАЦИИ ДОСТИЖЕНИЯ
  11. СИСТЕМНАЯ МОДЕЛЬ ПРОЦЕССА МОТИВАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ДОСТИЖЕНИЯ
  12. ПОЛИ/МОТИВАЦИЯ И ПОЛЕВОЕ О Б Н А Р У /К Е Н И Е /МОТИВА Ц И И
  13. Мотивация микрогенеза мышления при ПР
  14. /МОТИВАЦИЯ ГАГ. НЕГАТИВНЫЙ ФАКТОР МЫШЛЕНИЯ О.              И. Аристова